文章最后更新时间：2024-06-14 05:39:55，由管理员负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
基因编辑是一种新兴且精确的方法，用于对生物体的特定基因组进行修饰。它允许科学家在目标基因中进行精确的改变，从而导致该生物体的特定性状的变化。
基因编辑技术的原理
基因编辑技术利用经过基因工程改造的核酸酶，也被称为分子剪刀，在基因组的特定位置产生位点特异性双链断裂（DSB）。此后，生物体会通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HR）来修复DSB。由于这些修复过程可能会出错，因此会导致靶向突变。
目前最著名的基因编辑工具是CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats，规律成簇的间隔短回文重复序列）系统。CRISPR系统起源于细菌和古菌对病毒入侵的免疫防御机制。科学家发现并利用这种机制，开发出一种简单且高效的基因编辑工具。
CRISPR技术的工作原理如下：
- 利用一段与目标基因序列互补的向导RNA（gRNA）引导Cas9蛋白（一种特殊的核酸酶）到达
文章版权声明：除非注明，否则均为切尔西球迷网原创文章，转载或复制请以超链接形式并注明出处。
发表评论